Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży trzy serie syropu na kaszel. W październiku zarejestrowano osiem reklamacji jakościowych tego produktu. Konsumenci zgłosili niezgodność wyglądu i postaci syropu z ulotką, zamiast klarownej, jasnożółtej postaci syropu dla dzieci o smaku malinowym, lek zawierał ,,widoczne zmętnienia” i ,,galaretowatą substancję”. GIF podjął decyzję o wstrzymaniu sprzedaży. Sprawdź, czy masz ten produkt w domowej apteczce.
GIF wycofał ze sprzedaży syrop na kaszel Pulmopect
Zgodnie z ulotką, syrop Pulmopect stosowany jest w leczeniu suchego, nieproduktywnego kaszlu u dzieci i dorosłych. Ma postać klarownego, jasnożółtego płynu o smaku malinowym. Konsumenci zgłosili wątpliwości co do zawartości syropu, zwracając uwagę na ,,widoczne zmętnienia” i ,,galaretowatą substancję, która nie rozpuszcza się po wstrząśnięciu” – czytamy na pacjenci.pl.
Po kolejnych zgłoszeniach Wojewódzkich Inspektorów Farmaceutycznych, GIF podjął decyzję o wycofaniu ze sprzedaży trzech serii syropu na kaszel Pulmopect. Ustalono, że produkt nie spełnia ustalanych wymagań i konieczne jest wprowadzenie środków zapobiegawczych w ochronie zdrowia pacjentów. Wycofano następujące serie syropu:
- 23371022C
- 23371024A
- 24371007A
Pierwsze zgłoszenia wpłynęły pod koniec października
GIF wycofał ze sprzedaży syrop na kaszel Pulmopect. Pierwsze podejrzenia o wadzie jakościowej tego produktu zgłaszano już w październiku. Pełnomocnik Adamed Pharma SA z siedzibą w Pieńkowie poinformował 6 listopada, że w ostatnich dniach października przyjęto osiem reklamacji dotyczących jakości produktu leczniczego Pulmopect (Levodropropizinum) 30 mg/5 ml w postaci syropu trzech serii. Są to: nr 23371022C – data ważności 11.2025, nr 23371024A – data ważności 11.2025 oraz nr 24371007A – data ważności 01.2026 – podaje tvp.info.
Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Szczecinie zgłosił podejrzenie wady jakościowej Pulmopectu dwóch serii 4 listopada, a dwa dni później podobne zgłoszenie wpłynęło od Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Bydgoszczy. Oba zawiadomienia dotyczyły tych samych serii syropu, które zgłaszano w październiku do Adamed Pharma SA, a ich powodem była również wątpliwa konsystencja produktu. Po tych zgłoszeniach Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o zastosowaniu natychmiastowych środków zapobiegawczych w celu ochrony zdrowia potencjalnych konsumentów.
Przeczytaj także: L4 nawet do 6 miesięcy. Na tym zwolnieniu można wyjechać za granicę